Семинтра 10 мг/мл, раствор для орального применения, 35 мл
![](\Templates\CustomNew\images\product\descriptionDetails\icon1.png)
Бесплатная
доставка
![](\Templates\CustomNew\images\product\descriptionDetails\icon2.png)
Гарантия
качества
![](\Templates\CustomNew\images\product\descriptionDetails\icon3.png)
Возможен
самовывоз
- Описание
- Характеристики
- Видео
- Отзывы {{product.reviewsCount > 0 ? '(' + product.reviewsCount +')' : ''}}
Семинтра® 10 мг/мл представляет собой раствор для перорального применения, он разработан специально для кошек и удобен в применении. Семинтра® содержит телмисартан, который имеет дозозависимый эффект по снижению артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе кошек.
Препарат выпускают расфасованным в пластиковые флаконы по 35 мл. Флакон упакован с инструкцией по применению и шприцом-дозатором для перорального применения в индивидуальную картонную упаковку. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Препарат Семинтра® 10 мг/мл назначают для:
- лечения системной гипертензии
- снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек (ХБП)
- лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек
Фармакотерапевтическая группа: агент, действующий на ренин-ангиотензин- альдостероновую систему, антагонист ангиотензина II.
Телмисартан — специфический антагонист рецепторов типа ATI ангиотензина II, который вызывает дозозависимое снижение среднего артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе у кошек.
В клиническом опыте у кошек с хронической болезнью почек (ХБП) снижение протеинурии было заметно в первые 7 дней с начала лечения в дозе 1 мг/кг.
В дальнейших клинических испытаниях на кошках с гипертензией было достигнуто снижение среднего систолического артериального давления с дозой 2 мг/кг.
В сочетании этих фармакодинамических свойств телмисартан является подходящим средством для лечения кошек с сопутствующей гипертензией и ХБП.
Телмисартан вытесняет ангиотензин II из его связи с ATI рецептором.
Телмисартан избирательно связывается с ATI рецептором и при этом не соединяется с другими рецепторами, включая АТ2, и другие менее характерные АТ рецепторы.
Стимуляция ATI рецептора ответственна за патологические эффекты ангиотензина II в почках и других органах, связанных с ангиотензином II, таких как вазоконстрикция (сужение кровеносных сосудов), задержка натрия и воды, увеличенный синтез альдостерона, изменения в органах и протеинурия.
При этом эффекты, связанные со стимуляцией АТ2 рецептора, такие как вазодилатация (расширение кровеносных сосудов), натрийурез и ингибирование избыточного клеточного роста, не подавляются.
Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с ATI рецептором.
Телмисартан не проявляет никакой активности агониста к ATI рецептору.
Гипокалиемия связана с ХБП, однако телмисартан не влияет на выведение калия, как показано в клинических полевых испытаниях на кошках.
При пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5 -1 час.
Потребление еды существенно не влияет на общую степень абсорбции телмисартана.
Телмисартан — это липофильное соединение, которое имеет способность к мембранной проницаемости, что облегчает естественное распределение в тканях и органах.
Особенностей действия препарата на животных различного пола не выявлено.
Клинически значимого накопления препарата в органах и тканях при длительном его применении (в течение 21 дня) не наблюдалось.
Абсолютная биодоступность после перорального применения была 33%.
Телмисартан связывается с белками плазмы (> 99,5%), преимущественно с альбумином и а-1-кислотным гликопротеином.
Период полувыведения в среднем составляет 7,7 часов.
Телмисартан метаболизируется в печени в фармакологически неактивный глюкуронид (1-О-ацилоглюкуронида телмисартана).
Выводится из организма преимущественно с фекалиями.
Семинтра® 10 мг/мл по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (5 класс опасности по ГОСТ 32296-2013).